A Anvisa aprovou o registro do Yluméc, uma nova caneta à base de semaglutida, produzida pela EMS. O medicamento, similar ao Ozempic, é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e será fabricado em Hortolândia (SP).
A Anvisa publicou nova resolução que redefine regras para laboratórios públicos e privados de controle de qualidade no Brasil. As medidas incluem licença sanitária válida, responsável técnico habilitado, sistema de gestão da qualidade alinhado à ISO/IEC 17025 e reforço da biossegurança. Há prazo de um ano para adequação.
Projeto de Lei 3065/26 busca formalizar a proibição de implantes hormonais para fins estéticos e de performance, exigindo diagnóstico e consentimento para uso terapêutico. A proposta, em tramitação na Câmara, visa reforçar o controle e a rastreabilidade.
A Anvisa aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil, produzido pela Germed Farmacêutica. O fármaco, usado para diabetes tipo 2 e obesidade, terá diferentes dosagens e exige receita médica em duas vias.
A Anvisa e a farmacêutica Roche cancelaram o registro condicional do Elevidys, medicamento para Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), após dados insuficientes sobre sua segurança e eficácia. A decisão, publicada no DOU, não afeta o acompanhamento de pacientes já tratados. A Anvisa também aprovou o Duvyzat para DMD.
A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) alerta sobre os riscos do uso indevido de 'canetas emagrecedoras' por crianças e adolescentes, destacando efeitos adversos como déficits de crescimento, perda muscular e pancreatite. A entidade reforça que a prescrição deve ser criteriosa e que esses medicamentos não são para fins estéticos.
A Anvisa determinou a apreensão e proibição de fabricação, venda e uso de cosméticos sem registro sanitário. Entre os itens suspensos estão tônicos capilares, shampoos, produtos para bronzeamento, protetores solares e...
A Anvisa autorizou 116.372 importações de cannabis medicinal no primeiro semestre de 2026, um aumento de 29% em relação ao ano anterior. Dados da Cannect mostram que a média mensal de autorizações em 2026 superou a de 2025, indicando a consolidação da cannabis como tratamento contínuo.
A Anvisa comunicou o recolhimento voluntário do lote 070726 do Suinco, linha Cozinha Premiada, devido a níveis de conservantes acima dos limites permitidos.
A Anvisa aprovou novos medicamentos injetáveis de semaglutida, incluindo a primeira versão genérica do Ozivy e um similar da Germed (Semaclique). A substância, conhecida por tratar diabetes tipo 2 e obesidade, terá opções mais acessíveis no mercado.
O Superior Tribunal de Justiça (STJ) tem consolidado precedentes importantes sobre o uso medicinal da cannabis, abrangendo desde a validação do cultivo de cânhamo industrial por empresas e a regulamentação pelo Executivo, até a cobertura de medicamentos por planos de saúde e a concessão de salvo-condutos para cultivo individual. As decisões do tribunal buscam equilibrar a legislação existente com o direito à saúde e a dignidade humana.
A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados aprovou proposta que autoriza a troca entre medicamentos biológicos e biossimilares, desde que observados critérios técnicos e haja acompanhamento clínico, rastreabilidade e...