Malária: Anvisa autoriza teste em humanos de vacina 100% brasileira
A Anvisa autorizou testes em humanos da Vivaxin, vacina brasileira contra a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax, desenvolvida pela UFMG com apoio do Ministério da Saúde.
A Anvisa autorizou testes em humanos da Vivaxin, vacina brasileira contra a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax, desenvolvida pela UFMG com apoio do Ministério da Saúde.
A Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo (SES-SP) confirmou quatro novas ocorrências de sarampo nesta quinta-feira (1º), totalizando assim 40 casos ao longo de 2026.
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A Anvisa aprovou o registro da vacina Fluprevli, imunizante trivalente contra a influenza, para pessoas a partir de seis meses. Com eficácia de até 73% em adultos e 65% em crianças, a vacina ainda precisa de avaliação da Conitec e aprovação do Ministério da Saúde para ser incorporada ao SUS.
Cientistas da Fiocruz identificaram fragmentos de proteínas do parasita da malária que podem levar a uma vacina mais completa e eficaz contra diferentes espécies e fases da doença. A descoberta, publicada na Nature, representa um avanço crucial na luta global contra a malária.
A Anvisa criou um grupo de trabalho para aprofundar a avaliação da segurança da vacina Butantan-DV contra a dengue.
A Anvisa criou um grupo de trabalho e um painel de especialistas para aprofundar a avaliação da segurança da vacina Butantan-DV contra a dengue. A iniciativa visa monitorar eventos adversos e revisar o perfil de risco e benefício do imunizante em um processo contínuo de farmacovigilância.
Os municípios e estados devem guardar as vacinas contra dengue do Butantan até uma nova orientação do Ministério da Saúde, informou o diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde, Eder Gatti. Na última segunda-feira (8), o Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina após o registro de 42 casos de reações graves e duas mortes, que estão sob investigação para saber se há correlação com a vacina. Notícias relacionadas:Ministério da Saúde...
A vacina contra dengue do Butantan, que teve a aplicação suspensa pelo Ministério da Saúde, não é o imunizante aplicado em crianças nos postos de saúde. Chamada de Qdenga, a vacina aplicada em crianças e adolescentes de 10 anos a 14 anos é fabricada pelo laboratório Takeda (japonês). Esse imunizante não sofreu nenhum tipo de suspensão. Notícias relacionadas:Ministério da Saúde suspende vacina contra a dengue do Butantan."A vacina do laboratório Takeda, que é feito para crianças de 10 anos até ad...
Nesta segunda-feira (8), o Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan.
A vacinação contra a dengue começa nos 92 municípios fluminenses, com distribuição da nova vacina do Instituto Butantan. Profissionais da Atenção Primária à Saúde do SUS são o público-alvo inicial.