A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados realiza audiência pública para debater a demora da Anvisa na análise do medicamento Elevidys, usado no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne, que teve seu uso suspenso após óbitos.
Comissões da Câmara dos Deputados debatem o uso da polilaminina, um biofármaco desenvolvido no Brasil, para a regeneração da medula espinhal. A audiência pública discutirá o estágio de desenvolvimento e os desafios do tratamento, que já teve testes clínicos em humanos autorizados pela Anvisa.
A Anvisa manteve a suspensão da comercialização, distribuição e uso de lotes específicos de produtos Ypê, incluindo desinfetantes, detergentes e lava-roupas. A medida, publicada em 15 de maio, decorre de falhas em inspeção sanitária e risco de contaminação microbiológica.
A Câmara dos Deputados realizará audiência pública para discutir a demora da Anvisa na análise do Elevidys, medicamento para Distrofia Muscular de Duchenne. A Anvisa suspendeu o uso após mortes e avalia dados, gerando apreensão entre famílias e o deputado Max Lemos.
Estudo da terapia CAR-T Cell em linfoma não Hodgkin revela 87,5% de resposta em pacientes refratários, com expectativa de inclusão no SUS. A pesquisa, desenvolvida em Ribeirão Preto, também foca em crianças e adolescentes e recebeu R$ 100 milhões do Ministério da Saúde.
O uso indiscriminado de corticoides pode levar ao desenvolvimento e agravamento do glaucoma, uma doença ocular incurável que causa cegueira. O presidente da Sociedade Brasileira de Glaucoma, Roberto Vessani, alerta para os riscos e defende maior controle sobre a venda desses medicamentos, especialmente para grupos sensíveis e crianças.
O deputado Felipe Carreras (PSB-PE) prevê a rápida aprovação de projetos de lei que visam ampliar o controle sanitário e as punições para fraudes e publicidade enganosa de suplementos alimentares, buscando uma legislação robusta para proteger o consumidor brasileiro.
O Conselho Federal de Medicina (CFM) proibiu o uso de PMMA por médicos em preenchimentos na pele, a partir de 2 de junho, devido a graves sequelas como deformações, infecções e risco de morte. A Anvisa, por outro lado, defende a segurança do produto sob uso regulamentado, mas o CFM busca o banimento total.
Novas tecnologias de disfarce para vapes, como moletons com vaporizadores integrados, impulsionam o consumo entre jovens, gerando alerta da Fundação do Câncer. A proibição no Brasil desde 2009 não freou o uso, e apreensões crescem. Especialistas veem risco de retrocesso no controle do tabaco e fusão de dependências.
O advogado Augusto Caldeira alertou produtores rurais de Rondônia sobre embargos ambientais, muitas vezes descobertos tardiamente.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu hoje (9), em Brasília, um alerta de farmacovigilância sobre os riscos do uso indevido de medicamentos agonistas do receptor GLP‑1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. O grupo inclui a dulaglutida, a liraglutida, a semaglutida e a tirzepatida. Notícias relacionadas:Reino Unido alerta para pancreatite associada a canetas emagrecedoras .Anvisa proíbe venda de canetas emagrecedoras sem registro no país.Uso de canetas emagrece...